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医疗器械包装密封强度功能依靠密封性实验仪的检测 国家关于终灭菌医疗器械的包装密封功能是一项重要检测目标，有着明确要求，是保证医疗器械安全性的重要屏障。
针对这行业的包装，应在规定的密封进程要害参数变量的上、下限处测定密封强度，并应证明是否满意预期目的。（通过观察密封强度值的改变有助于评价包装密封进程是否受控）
在确认密封强度的所需限度时，应考虑资料的强度和在无菌状态下取出产品时，是否要剥开密封。济南三泉智能科技有限公司参照国家标准GB-T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》中的相关检测目标以及操作过程研宣布医疗器械包装袋胀破/蠕变压力实验仪（智能密封仪）。
用于医疗器械终包装的胀破/蠕变压力实验。智能密封仪具备了胀破实验形式、蠕变实验、蠕变到决裂多种实验形式，能够直接展现给用户整个爆炸或蠕变实验进程。
专用于各种玻璃瓶，输液瓶，输液器、输液管、导管、医用针管等多种产品保压密封性和晓畅性测定，被广泛应用于医疗器械检验组织、药检组织、医疗器械厂等行业.
技术参数
测量规模 0～0.6MPa
测量精度 ±1%
保压时间 1-9999s
气源接口 Ф8mm聚氨酯管
机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)
重 量 8Kg
气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）
工作温度 15℃-50℃
相对湿度 80%,无凝露
电 源 220V 50Hz
产品配置
标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏
选 购 件：耐压桶、检测架、软管封闭性检测设备、晓畅性实验设备
卡式瓶密封性测试仪